Andorra recupera el suministro de Elvanse, uno de los medicamentos para tratar el TDAH, tras meses de escasez

El Govern confirma que el fármaco vuelve a estar disponible desde octubre y estudia importar alternativas desde Francia

ANA
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por el autor La Veu Lliure
4 minutos de lectura
Publicado el Lunes, 9 Noviembre 2026 - 18:22

El Gobierno de Andorra ha confirmado que el suministro de Elvanse, uno de los medicamentos utilizados para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), se restableció durante el mes de octubre, después de varios meses de dificultades de abastecimiento que afectaron a la disponibilidad de este tratamiento en el Principado.

Así lo ha comunicado la ministra de Sanidad, Helena Mas, en una respuesta escrita a las preguntas formuladas por la parlamentaria de Andorra Endavant, Noemí Amador, sobre los problemas de suministro del medicamento.

La titular de Sanidad ha reconocido que la escasez de lisdexanfetamina, el principio activo de Elvanse, forma parte de una situación que afecta desde hace tiempo a varios mercados europeos.

En el caso de Andorra, las dificultades se agravaron durante 2026, después de que el laboratorio Takeda Farmacéutica España comunicara limitaciones de suministro que impedían atender con normalidad los pedidos procedentes del Principado.

La escasez de otros medicamentos aumentó la demanda de Elvanse

Según ha explicado Mas, los problemas de disponibilidad también están relacionados con las dificultades de suministro del metilfenidato durante los años 2024 y 2025, especialmente en las presentaciones de liberación prolongada.

El metilfenidato es habitualmente el tratamiento de primera línea para el TDAH, mientras que la lisdexanfetamina se considera una alternativa terapéutica de segunda elección, especialmente cuando el primer tratamiento no ofrece una respuesta clínica adecuada.

Las dificultades para obtener metilfenidato provocaron que, en determinados casos, se recurriera a otras opciones, como Elvanse.

Este aumento de la demanda, combinado con las limitaciones de disponibilidad comunicadas por el fabricante, contribuyó a agravar la falta de existencias del medicamento en Andorra.

Ante esta situación, el Ministerio de Sanidad ha mantenido contactos frecuentes con la farmacéutica española para conocer las previsiones de abastecimiento, supervisar los pedidos y buscar posibles soluciones.

Según la ministra, Takeda ha expresado su compromiso de facilitar el suministro al Principado en la medida de sus posibilidades.

Los controles sobre los psicotrópicos complican la importación

Otro de los factores que condicionan la llegada de Elvanse a Andorra es la regulación de la lisdexanfetamina, una sustancia sometida a controles específicos por su naturaleza psicotrópica.

La ministra ha recordado que España reforzó estos controles el 22 de abril de 2026, cuando incorporó la lisdexanfetamina a la lista II de sustancias psicotrópicas.

Desde entonces, la importación del medicamento desde España requiere una autorización del Ministerio de Sanidad de Andorra y una autorización de exportación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

A estos requisitos se suman los controles aduaneros, que pueden alargar considerablemente el tiempo transcurrido entre la realización de un pedido y la recepción del producto.

Además, la importación y distribución de medicamentos estupefacientes y psicotrópicos en el Principado se canaliza a través de un único operador, Farmaco, SA, que asume esta función mediante adjudicación por concurso.

El Gobierno también señala que, aunque existen otros medicamentos autorizados con lisdexanfetamina, no se comercializan en el mercado español, lo que reduce las alternativas disponibles para Andorra.

Sanidad estudia importar el medicamento desde Francia

A pesar de haber recuperado el suministro de Elvanse, el Ministerio de Sanidad continúa explorando nuevas vías de importación para reducir la dependencia de un único laboratorio y minimizar el riesgo de futuras interrupciones.

Una de las alternativas analizadas es la importación desde Francia, donde el medicamento Xurta está disponible en todas sus presentaciones desde abril de 2026.

Sin embargo, esta posibilidad presenta dificultades económicas y administrativas.

Según ha explicado Helena Mas, las presentaciones comercializadas en Francia no cuentan con financiación pública en ese mercado y tienen un coste superior al de los medicamentos disponibles en España.

Por este motivo, el Gobierno considera que cualquier cambio en el sistema de abastecimiento debe evaluar diferentes factores, como las autorizaciones de importación, la disponibilidad del producto, la continuidad del suministro, el precio y los mecanismos de distribución.

Con la recuperación de Elvanse durante octubre, Sanidad da por restablecido el suministro del medicamento, pero mantiene abierta la búsqueda de alternativas para reforzar la seguridad del abastecimiento de los tratamientos para el TDAH en Andorra.

 

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